Την έντονη αντίδραση των πασχόντων από Πολλαπλή Σκλήρυνση Κατά Πλάκας προκαλεί η απόφαση της αρμόδιας επιτροπής του υπουργείου Εργασίας, να μην συμπεριλάβει την πάθηση στη λίστα των χρόνιων παθήσεων, αλλά και να μην αναθεωρήσει το ελάχιστο ποσοστό αναπηρίας με την διάγνωση της πάθησης, παρά τις προσπάθειες και την επιστημονική τεκμηρίωση από την Πανελλήνια Ομοσπονδία Ατόμων με Σκλήρυνση Κατά Πλάκας.
Η πρόεδρος της Πανελλήνιας Ομοσπονδίας Ατόμων με Σκλήρυνση Κατά Πλάκας κα Βασιλική Μαράκα,μετά την αρνητική αναθεώρηση του ελάχιστου ποσοστού αναπηρίας με τη διάγνωση, από τον ενιαίο πίνακα προσδιορισμού ποσοστού αναπηρίας, διαμαρτύρεται εντόνως για την άδικη μεταχείριση -όπως χαρακτηρίζει -των Ατόμων με Πολλαπλή Σκλήρυνση Κατά Πλάκας και κάνει λόγο για ανάλγητη στάση του κράτους.
“Το γεγονός ότι η πολιτεία παραβλέπει ότι η Πολλαπλή Σκλήρυνση αποτελεί μία ανίατη ασθένεια που προκαλεί μόνιμες αναπηρίες, συνιστά προσβολή απέναντι στους πάσχοντες και τις οικογένειές τους, που δεν έχουν μόνο να αντιμετωπίσουν τα προβλήματα υγείας αλλά και την ανάλγητη στάση του κράτους” επισημαίνει η Πανελλήνια Ομοσπονδία Ατόμων με Σκλήρυνση Κατά Πλάκας (ΠΟΑμΣΚΠ), εκφράζοντας τη βαθιά απογοήτευσή της για τις εξελίξεις.
Για άλλη μια φορά, υπογραμμίζει η κα Μαράκα, οι αρμόδιοι στο υπουργείο Εργασίας και τις επιτροπές, αγνοούν τα δίκαια αιτήματα των ατόμων με Πολλαπλή Σκλήρυνση στην Ελλάδα, αλλά και την παγκόσμια επιστημονική κοινότητα, αφού παγκοσμίως η ΠΣ αναφέρεται ως μια πολυπαραγοντική νόσος, μια χρόνια διαταραχή του Κεντρικού Νευρικού Συστήματος (ΚΝΣ) που επηρεάζει τη φυσιολογική λειτουργικότητα του εγκεφάλου, των οπτικών νεύρων και του νωτιαίου μυελού μέσω φλεγμονής και απώλειας ιστού. Οι υπάρχουσες θεραπείες αντιμετωπίζουν μόνο τα συμπτώματα της ΣΚΠ, χωρίς να οδηγούν στην πλήρη ίαση.
Πηγή: athina984.gr
