Τους τρεις άξονες για την έγκαιρη διάγνωση, την εκπαιδευτική και προσωπική ανάπτυξη και την ενίσχυση της απασχόλησης των συμπολιτών μας με αυτισμό, παρουσίασε η πολιτική ηγεσία του υπουργείου Εργασίας σε διαδικτυακή συζήτηση με αφορμή την σημερινή Παγκόσμια Ημέρα Αυτισμού.
Ο κυβερνητικός σχεδιασμός, περιλαμβάνει:
-Την πιλοτική εφαρμογή από τον Σεπτέμβριο, προγράμματος πρώϊμης ανίχνευσης του αυτισμού σε βρεφονηπιακούς σταθμούς, με ειδικά τεστ από τους παιδαγωγούς και στόχο τον έγκαιρο εντοπισμό, την παροχή βοήθειας και -όπου είναι εφικτό- την αντιστροφή της πάθησης.
-Την υλοποίηση προγράμματος υποστηριζόμενης απασχόλησης το 2022, για 200 ωφελούμενους, με κάλυψη σημαντικού μέρους του μισθού από το κράτος και
-Την ενίσχυση της υποστηριζόμενης ή/και αυτόνομης διαβίωσης, με την εξασφάλιση στέγης και την παράλληλη λειτουργία Δομών Βραχείας Φροντίδας. Το μέτρο, θα συνδυαστεί με την καθιέρωση του προσωπικού βοηθού.
Οι δράσεις, έχουν ενταχθεί στο Ταμείο Ανάκαμψης.
Ο υπουργός Εργασίας, Κωστής Χατζηδάκης, τόνισε ότι “η Πολιτεία πρέπει να δράσει και ταυτόχρονα η κοινωνία να κατανοήσει”, δεδομένου ότι ένας στους 150 συνανθρώπους μας στην Ελλάδα και ολόκληρη την Ευρώπη, αντιμετωπίζει ζητήματα τα οποία σχετίζονται με το φάσμα του αυτισμού.
“Ο αυτισμός, είναι αόρατη πάθηση που πρέπει να καταστήσουμε ορατή, σε μια κοινωνία ανοιχτή στην διαφορετικότητα’, δήλωσε η υφυπουργός Κοινωνικών Υποθέσεων Δόμνα Μιχαηλίδου, υπογραμμίζοντας ότι “τα κενά είναι τεράστια και ο δρόμος μακρύς και δύσβατος”.
Στο ίδιο μήκος κύματος, ο γγ Κοινωνικής Αλληλεγγύης και Καταπολέμησης της Φτώχειας, Γεώργιος Σταμάτης, επισήμανε -μεταξύ άλλων- ότι προκειμένου να επιτευχθεί η πολιτική στοχοθεσία, απαιτείται η στήριξη της κοινωνίας.
Παράλληλα, οι εκπρόσωποι του αναπηρικού κινήματος και των δομών στήριξης, οι οποίοι συμμετείχαν στην συζήτηση έδωσαν ιδιαίτερη βαρύτητα στα μέτρα προστασίας και την μέριμνα εμβολιασμού των ατόμων με αναπηρία, που ελήφθησαν εν μέσω υγειονομικής κρίσης.
“Το ζήτημα του αυτισμού, είναι θέμα ανθρωπίνων δικαιωμάτων”, τόνισε η Φωτεινή Ζαφειροπούλου, Μέλος Ε.Γ. Ε.Σ.Α.μεΑ., Γ.Γ. Π.Ο.Σ.Γ.Κ.Α.μεΑ., Αντιπρόεδρος Ελληνικής Εταιρείας Προστασίας Αυτιστικών Ατόμων, παρατηρώντας ότι για πρώτη φορά στη χώρα μας εκπονείται και υλοποιείται Σχέδιο Δράσης για τα άτομα με αναπηρία, σε συνδυασμό με Εθνική Στρατηγική για την Αποϊδρυματοποίηση.
Η Μαραθωνοδρόμος, Ακτιβίστρια για τον αυτισμό, Διαχειρίστρια της σελίδας «Η Ζωή μου με τον Γιάννη», Άδα Σταματάτου, αναφέρθηκε εκτενώς στον σημαντικό ρόλο που διαδραματίζουν η πρώϊμη παρέμβαση ως προς τον έλεγχο της εξέλιξης του αυτισμού και η αυτόνομη διαβίωση ως προς την κοινωνικοποίηση, εκφράζοντας την λύπη της για περιπτώσεις δημοτικών αρχών και ιδιωτών που αποφεύγουν να διαθέσουν δομές για το σκοπό αυτό.
Η Πρόεδρος του Κέντρου Κοινωνικής Πρόνοιας Περιφέρειας Θεσσαλίας, Δήμητρα Παππά, επισήμανε την επιτακτική ανάγκη της πρώϊμης παρέμβασης αλλά και της μετέπειτα διάγνωσης, αναφέροντας χαρακτηριστικά ότι “μπορεί να φοβόμαστε την διάγνωση, αλλά χωρίς αυτή δεν υπάρχει θεραπεία”. Πρόσθεσε δε ότι η θεραπεία προετοιμάζει και προάγει την κοινωνικοποίηση και -κατ΄αρχάς- την ήπια αυτονομία, λαμβάνοντας υπόψη τόσο την διαφοροποίηση της πάθησης όσο και τον χαρακτήρα κάθε παιδιού.
Καταλυτικό, χαρακτήρισε τον ρόλο της πρώϊμης παρέμβασης, η Κατερίνα Γιαννακοπούλου, Πρόεδρος του Πανελληνίου Συλλόγου Προσαρμοσμένων Δραστηριοτήτων “ΑΛΜΑ”, Ειδική Παιδαγωγός, υπογραμμίζοντας ότι μπορεί ακόμη και να αναστρέψει την αρχική διάγνωση.
Παράλληλα με το παιδί, διευκρίνισε η κ. Γιαννακοπούλου, εκπαιδεύονται και οι γονείς, ενώ πρόκειται για διαδικασία διά βίου εκπαίδευσης, η οποία ξεκινά από την ηλικία των δύο ετών και ολοκληρώνεται με την υποστηριζόμενη διαβίωση.
