Το θεσμικό πλαίσιο για την χρήση μονοκλωνικών αντισωμάτων σε θεραπείες για την covid-19 εισάγει τροπολογία του υπουργείου Υγείας που κατατέθηκε στη Βουλή και αναμένεται να ψηφιστεί αύριο Παρασκευή 1η Οκτωβρίου.
H τροπολογία προβλέπει:
Η χορήγηση στην Ελλάδα μη εγκεκριμένων μονοκλωνικών αντισωμάτων τα οποία προορίζονται για την πρόληψη της βαριάς νόσησης στους ασθενείς με COVID-19 και για τα οποία έχει εκδοθεί επιστημονική γνώμη της Επιτροπής Φαρμάκων Ανθρώπινης Χρήσης του Ευρωπαϊκού Οργανισμού Φαρμάκων , είναι δυνατή μόνο στο πλαίσιο ομαδικού προγράμματος πρώιμης πρόσβασης υπό τις οριζόμενες προϋποθέσεις και με την κάλυψη της δαπάνης να βαρύνει το εμβόλιο.
Η χρήση της θεραπείας θα αφορά στα πρώτα στάδια της νόσησης με σκοπό να αποφευχθεί η βαριά νόσηση.
Ως εκ τούτου φαίνεται ότι αποκλείεται η χορήγηση τους σε ασθενείς οι οποίοι ήδη νοσηλεύονται σε ΜΕΘ ενώ σύμφωνα με ασφαλείς πληροφορίες προτεραιότητα θα έχουν οι ασθενείς με βαρέα υποκείμενα νοσήματα.
Υπενθυμίζεται πως χθες ο υπουργός Υγείας, Θάνος Πλεύρης, από το βήμα της Επιτροπής Κοινωνικών Υποθέσεων της Βουλής, υπογράμμισε πως σύμφωνα με τα αποτελέσματα των κλινικών ερευνών, η συγκεκριμένη θεραπεία δεν είναι για όλους, αλλά κυρίως για όσους βρίσκονται σε πρώιμο στάδιο νόσησης.
Χαρακτήρισε δε, αντιεπιστημονική την άποψη που προβλήθηκε- όπως είπε-και σε ανακοίνωση του ΣΥΡΙΖΑ, ότι τα μονοκλωνικά αντισώματα μπορεί να δίνονται και στις ΜΕΘ, ενώ επέμεινε στην ανάγκη εμβολιασμού λέγοντας ότι τα μονοκλωνικά αντισώματα δεν είναι πανάκεια.
